Identifikujte analýzu běžných poruch a řešení problémů
2.1 Analýza příčin selhání chromatografických píků po vzorkování a metodách odstraňování problémů
2.1.1 Žádný oheň
Předpokladem předchozí práce, že nejsme FID, je ionizace působením vodíkového plamene a po nástřiku nedojde k poškození barvy ohně. Pokud se na ventilační lampě železné desky nebo detektoru skla objeví malá kapka vody, dokazuje to, že oheň byl zapálen; jinak dokazuje, že oheň není zapálen. Ať už dochází k úniku elektronů nebo mýdlovým bublinám. Za druhé, zda je proudění plynu normální, zda je vhodný poměr vzduchu ke vzduchu, zda existuje dynamika plynu, která může být generována, když jsou bubliny, zda existuje proudění vzduchu a proudění vzduchu, a upravte různé průtoky po zapálení. Na optimální průtok.
2.1.2 Přerušení výstupu signálu
Signální vedení je kanál pro přenos detekčního signálu. Pokud je signální vedení poškozeno nebo zkratováno, nelze signál z kamery odeslat do koláče a výživa nemůže zobrazit vrchol. Proto musíme nejprve zkontrolovat připojení signálního vedení z přístroje k pracovní stanici a pozorovat, zda nedochází ke špatnému kontaktu nebo poškození. Kromě toho můžete použít multimetr k měření výstupu spektrálního signálu po nástřiku vzorku a sledovat, zda existuje výstup signálu. Pokud není výstup signálu, dokazuje to, že chyba je způsobena chromatografem. V části zesílení chromatografického signálu je nutné najít místo poruchy a vypořádat se s ním.
2.1.3 Špatná izolace kolektoru
Metodou detekce je shromáždit výsledky tyče a pláště přístroje a výsledek by měl být větší než 1 kΩ. V opačném případě je nutné čistit kolektor jednotlivě.
2.1.4 Jiné důvody
Jedná se především o poškození vstřikovací podložky, selhání kolony (častější je kapilární kolona), poškození mikroinjektoru atd.
2.2 Hlasitý hluk
2.2.1 Elektrické důvody
Kontrolní metodou je odpojit signální vedení detektoru' a sledovat stav chodu ve stavu akvizice. Pokud dojde k nouzové situaci nebo je jasná, znamená to, že porucha pochází z detektoru FID. Pro odstranění závady můžete vyměnit detektor a vyměnit drobné závady. Nebo z jiných obvodových důvodů (jako je poškození napájecího zdroje, zda je uvolněná obvodová deska a různé zásuvné moduly nebo je nástroj špatně uzemněn atd.), způsob, jak zkontrolovat, zda je uzemnění nástroje dobré, je změřte pomocí multimetru zemnící odpor přístroje menší než 5Ω.
2.2.2 Znečištění měřicího systému
Odpojte signální vedení a zkontrolujte provozní podmínky pod stavem akvizice. Pokud systém funguje normálně, prokažte, zda je detekční kolona neplatná (nutno zpracovat), zda není chromatografická kolona kontaminována (skleněné vlákno, skleněná vložka atd.) a zda je kontaminován detektor. Hlavní příčinou je znečištění iontové hlavy, protože je tam velké množství uhlíkových sloučenin a detektor je potřeba opatrně rozebrat a vyčistit neutrálním rozpouštědlem.
2.3 Abstraktní vrchol vzdušného vrcholu
Při analýze stopových množství, jako je analýza celkových uhlovodíků v akné, je doba setrvání vrcholu kyslíkového signálu kratší, což může být podráždění, podráždění, etylen atd. Pokud nastavení není dobré, bude chladné nebo chybně interpretované jako chlubit se vrcholem. V okamžiku se expanze energie postupně snižuje a při vstupu do vzorku lze pozorovat postupný vrchol, dokud se nastavení neuvolní, dokud se nesníží.
3. Prevence kontaminace FID detektoru
Když detekujeme a detekujeme detektor, často shromažďujeme kolekci v detekčním přístroji a kolektoru, abychom vytvořili kolektor a kolektor pro detekci, zejména bílé práškové substance usazené v kolektoru za účelem vytvoření substance. Typ poruchy stacionární fáze je diagnostikován po spalování ve FID. Usazeniny obvykle snižují a způsobují hluk a špičky a dokonce ovlivňují vlastnosti detektoru. Aby se zabránilo hromadění v detektoru, je třeba věnovat pozornost následujícímu:
(1) Před připojením detektoru k použití by měl být přední sloupek vybaven zařízením;
(2) Nejlepší přesnost čistoty aplikace (jako je chromatograficky čistá stacionární fáze OV-101; menší využití nízké čistoty D-200;
(3) V případě splnění možných požadavků analýzy pro FID zkuste zvolit větší průtok vzduchu. Bylo potvrzeno, že různé produkty spalování opouštějící FID jsou znečištěné FID.
4. Způsob odstranění detektoru FID
(1) Tvorba několika mikrolitrů freonu zahřeje fluorovodík za vzniku fluorovodíku a po reakci způsobí vznik látek;
(2) Odstraňte příslušné informace z detektoru, jako jsou: sběrná elektroda, část vzorku, plášť, soukromé tělo atd.
Stručně řečeno, FID je vysoce přesný detektor v plynovém chromatografu, který ovlivňuje abnormální faktory celého spektra. Pro přesné určení místa abnormálního jevu je nutné plně porozumět součástem a principům fungování FID detektoru. Tváří v tvář různým poruchovým jevům je nutné uvažovat jak část, tak celek. Pokud existuje"výsledek", musí existovat"příčina". Postupně odstraňte"příčina" selhání, vyhnout se selhání a zúžit rozsah a rychle odstranit selhání.